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Liefern Sie 99 % Östrogen-Estriol-Hormonpulver Estriol 50-27-1
Basisinformation
Modell Nr. | TGY022019041904 |
Produktname | Pulver Östriol |
Aussehen | Weißes Puder |
Testmethoden | HPLC |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Versandarten | DHL, FedEx, TNT und EMS |
Mindestbestellmenge | 1g |
CAS-Nr. | 50-27-1 |
Lagerung | 2 Jahre |
Spe | 99 % |
Transportpaket | Folienbeutel, Karton, Trommel |
Spezifikation | 99 % min |
Warenzeichen | TGY |
Herkunft | China |
HS-Code | 2901220000 |
Produktionskapazität | 1000 kg/Monat |
Produktbeschreibung
99 % reines, hochwertiges Östriol-Steroidpulver CAS: 50-27-1CAS: 50-27-1Name: EstriolFormel: C18H24O3Molekulargewicht: 288,39 Synonyme: 16alpha, 17beta-triol;NSC-12169;Estriol;Synapause;Klimoral;Folikuläres Hormon;16 -alpha-Hydroxyestradiol;Hemostyptanon;Estra-1,Tridestrin;Deuslon-A;Oestratriol;3,16alpha,Trihydroxyoestrin;Holin V;Thulol;Triodurin;Orestin;Oestriol [steroidale Östrogene];Overstin;Orgastyptin;Ovestin;Estriel;Theelol; Stiptanon;(16alpha,17beta)-Oestra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol;EINECS:200-022-2Dichte:1,255 g/cm3Schmelzpunkt:280-282 °C(lit .)Siedepunkt: 469 °C bei 760 mmHgFlammpunkt: 220,8 °CAussehen: Weißes kristallines PulverGehalt: 99 %Verpackung: gemäß AnfrageLagerung: gemäß relevanten VorschriftenAnwendung: pharmazeutische Zwischenprodukte
Östriol kann ein schwaches oder starkes Östrogen sein, je nachdem, ob es bei unreifen Tieren akut oder chronisch verabreicht wird, ist jedoch ein Antagonist, wenn es in Kombination mit Östradiol verabreicht wird. Östriol spielt möglicherweise eine Rolle bei der Entstehung von Brustkrebs, scheint aber laut In-vitro-Forschung als Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors zu wirken. Obwohl Östriol im Rahmen des hauptsächlich nordamerikanischen Phänomens der bioidentischen Hormonersatztherapie verwendet wird, ist es von der FDA oder Health Canada nicht für die Verwendung zugelassen. Obwohl erste Untersuchungen in den 1970er Jahren darauf hinwiesen, dass es therapeutisch als Östrogen eingesetzt werden könnte, konnten spätere Untersuchungen diese Hypothese nicht bestätigen.
Tests | Analysestandard | Ergebnisse | ||||
Beschreibung | Weißes oder praktisch weißes kristallines Pulver | Konform | ||||
Identifikation | Infrarot-AbsorptionsspektrophotometrieSollte CRS-konform sein | Konform | ||||
Klarheit der Lösung | Die Lösung ist klar und frei von ungelösten Feststoffen | Konform | ||||
Bestimmte Rotation | +54,0°~ +62,0° | +57,8° | ||||
Trocknungsverlust | ≤0,5 % | 0,13 % | ||||
Glührückstand | ≤0,1 % | Konform | ||||
Relative Materialien | (Gesamtverunreinigungen): ≤ 2,0 % | Konform | ||||
Feinheit | 10 um (100 % bestanden) | Konform | ||||
Test | 97,0 % ~ 102,0 % | 98,6 % |